千年基因-近视眼基因检测

【关于近视眼】                                              

    近视,是在调节放松的状态下,平行光线经眼球屈光系统后聚焦在视网膜之前。遗传因素近视眼已被公认具有一定遗传倾向,对高度近视更是如此。近视眼是患病率最高的眼部疾病,全世界约1/3的人口患有近视,其中约1/3为高度近视。单纯性近视的度数在600度以下,眼底一般无明显变化,配镜可矫正,为多基因遗传与环境相互作用,遗传度为60-75%。高度近视度数大于600度,呈进行性发展,可发生退行性病变,视力逐渐减退,可致盲,配镜不能矫正,有多种遗传模式,是青少年最主要的致盲原因之一 。

【基因检测的意义】                                         

高度近视常伴有多种并发症,由于遗传性近视导致的眼盲,仅次于白内障,青光眼而居第三位。对于一个刚患近视的孩子,如幼年时进展很快,至15~20岁时进展更迅速,以后即减慢,这类近视常高于600度,可到2000~2500或3000度。这种近视称为高度近视或进行性近视或病理性近视。此种近视到晚年可发生退行性变,因此视力可逐渐减退,配镜不能矫正视力。因此,一旦在幼年时发现近视,则不能等到600度以后才去断定是否遗传性近视,可通过基因检测及时确诊,专业人员及时诊断,尽早进行干预,结合治疗及用眼习惯及时矫正,延缓病情并控制并发症等。

【包含基因/位点数】                                        

高度近视相关的6个常染色体显性遗传基因,2个X 连锁隐性遗传基因

【适用人群】                                               

1,有初步诊断为近视眼的青少年;

2,所有新生儿;

3,有高度近视相关家族史的孕前、产前检查。


本网站由阿里云提供云计算及安全服务 Powered by CloudDream