上一个:

Identification of HDA15-PIF1 as a key repression module directing the transcriptional network of seed germination in the dark

下一个:

Transcriptomic screening for cyclotides and other cysteine-rich proteins in the metallophyte Viola baoshanensis

摘要:


海马突触功能和可塑性随着年纪的增长而恶化,常常导致学习和记忆功能受损。由于microRNAs是神经蛋白表达的重要调控子,我们研究了miRNAs是否作用于与年龄有关的海马体功能衰退。首先比较了年轻的和衰老小鼠的海马组织中miRNA转录组,在269个海马miRNAs 中,80个属于差异表达(≥2倍)。我们关注36个在衰老的小鼠的海马组织中上调表达的miRNAs,这些miRNAs的潜在靶位点包括了11个重要的Eph/Ephrin突触信号组件。包括EphB2的一些参与Eph/Ephrin途径的基因在衰老的海马组织中显著下调。EphB2是已知的海马神经元突触可塑性的调控子,某种程度上通过调控NMDA受体NR1分子的表面表达。EphB2是随着年龄增长上调表达的miR-204的直接靶基因。miR-204转染离体海马神经元抑制了EphB2 mRNA及其蛋白的表达并降低了NR1分子的表面表达,同时也降低了NR1分子的总表达。 通过p16-positive 细胞的增加证明了miR-204诱导了完全成熟的神经元的衰老样表型。实验表明衰老是伴随着海马体中miR-204的上调表达,miR-204的上调表达下调EphB2 并降低NR1的表面及总表达。该机制有助于揭示与年龄有关的海马突触可塑性下降和相关的认知功能。


原文链接:

http://sci-hub.cc/10.1111/acel.12444



miR-204 downregulates EphB2 in aging mouse hippocampal neurons

2017年07月25日

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